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4月17日，远大九和两款哮喘适应症新药恩卓润®和恩明润®于1药网首发。两款产品是哮喘治疗全球创新复方制剂，其中，茚达格莫吸入粉雾剂（恩卓润®）是国内目前唯一获批的哮喘三联吸入制剂，填补了哮喘治疗的空白。通过在互联网医药健康平台1药网的发售，两款新药实现了在院外市场的快速覆盖，此举无疑能为我国基数庞大的哮喘患者群体提供极大的便利和更优的治疗方案。

根据统计数据显示我国哮喘患者超5000万人，相当于每28人就有1个人是哮喘患者。三联复方吸入制剂是指包含三种药物成分的吸入制剂，即吸入糖皮质激素（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）、长效抗胆碱能药物（LAMA）。恩卓润®适用于使用长效β2受体激动剂（LABA）和吸入性糖皮质激素（ICS）联合维持治疗未能充分控制的成人哮喘患者的维持治疗。其将醋酸茚达特罗、格隆溴铵、糠酸莫米松放置在同一固定装置中，三种优选治疗组分可协同增效，和ICS-LABA相比，引入格隆溴铵后，可更好的改善哮喘患者的肺功能。研究显示，采用恩卓润®的疗效和吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂+噻托溴铵开放三联相比，24周显著改善FEV1谷值96mL，降低中度急性发作风险43%。

恩明润®（茚达特罗莫米松吸入粉雾剂）的主要成分是糠酸莫米松和醋酸茚达特罗，有茚达特罗莫米松吸入粉雾剂Ⅱ（醋酸茚达特罗-糠酸莫米松，150/160µg）和茚达特罗莫米松吸入粉雾剂Ⅲ(醋酸茚达特罗-糠酸莫米松，150/320µg)两个规格，是《国家医保目录（2022年版）》中首个可一天一次给药的ICS-LABA复方吸入制剂。和高剂量沙美特罗替卡松吸入粉雾剂相比对肺功能和急性发作等改善更优。研究显示，茚达格莫吸入粉雾剂Ⅲ一天一次和高剂量沙美特罗替卡松吸入粉雾剂一天两次相比，26周FEV1谷值可显著改善43 mL ，52周内中重度、重度急性发作发生率分别显著降低22%和26%，使用急救药天数下降4.3%。茚达特罗莫米松吸入粉雾剂Ⅱ一天一次和高剂量沙美特罗替卡松吸入粉雾剂一天两次相比，26周FEV1谷值可显著改善28mL，所有类型急性发作率降低16%。  

远大九和总经理沈芳玲女士表示：“哮喘治疗在我国还存在未被满足的临床需求，我们将坚持以患者为中心，以恩卓润®、恩明润®系列产品作为卫生经济学研究支点之一，积极参与学科建设，提升产品可及性和可负担性，惠及更多呼吸慢病患者。”  

自《互联网药品销售监督管理办法》正式实施以来，借助政策的东风，1药网以顾客为中心，加速深化自身面向患者的医药健康服务能力，不断引入新药，通过技术持续助力医患管理，并探索建立了包括慢性病、肿瘤在内的诸多单病种专科互联网医院，为患者提供覆盖全生命周期的疾病管理服务。  

1药网相关负责人表示，哮喘和很多慢性病一样，患者的健康水平长期依赖院外的自我管理，不仅需要好的药物辅助治疗，还需要良好的用药依从性。恩卓润®和恩明润®两款哮喘新药在1药网首发，将有望从药效和依从性两个方面持续改善哮喘患者的健康水平，提升其生活质量。